相差显微镜使用方法

　　相差显微镜的使用方法主要包括以下几个步骤：

　　一、准备工作

　　接通电源：按照要求接通显微镜的电源，确保设备正常运行。

　　安装物镜和聚光器：将显微镜的普通物镜换成相应倍数的相差物镜（如10倍或40倍），并将普通聚光器换成具有环状光阑的聚光器。

　　安装滤光片（可选）：在底座的光源上方安装滤光片，通常使用绿色滤光片以满足单色光光源的要求。

　　二、调节光源和亮度

　　调节光源亮度：将光源亮度开关调至最小，然后插上电源，打开开关，慢慢将亮度调至合适。

　　三、放置标本并调焦

　　放置标本：将待观察的标本放置在载物台上，并固定好。

　　初步调焦：使用低倍相差物镜（如10倍）进行初步调焦，使物像清晰。

　　四、调整环状光阑和相板

　　转动环状光阑转盘：使与物镜倍数相匹配的环状光阑进入光路，并将光圈开到最大。

　　合轴调节：

　　取下目镜，换上合轴望远镜。

　　调节合轴望远镜的镜筒长度，使相差物镜的相板黑环成的像清晰。

　　缓慢调节聚光器的高度，使环状光阑亮环的像清晰。

　　边观察视野内的暗环和亮环，边前后推动聚光器下圆盘两侧的拉杆（先旋松才能推动），移动环状光阑，使黑环和亮环重合，然后旋紧拉杆。

　　移去合轴望远镜，将目镜重新安上，并固定好目镜。

　　五、观察与调整

　　观察标本：放上标本进行观察，注意物像与背景的明暗反差以及细胞内的细微结构。

　　调整物镜倍数：如果需要更高倍数的观察，可以换上更高倍数的相差物镜和相应的环状光阑，并重复上述调试步骤。

　　六、注意事项

　　载玻片或培养瓶要求：载玻片或培养瓶必须平整、均匀，标本不能太厚，否则相差显微镜成像效果不好。

　　标本环境：标本要在有水的环境中（如培养液或用水封片）成像效果才明显。

　　每次更换物镜：每次更换不同倍率的相差物镜时，都要使用相匹配的环状光阑和重新进行合轴调整。

　　通过以上步骤，可以正确地使用相差显微镜进行观察和研究。